大家有听过兔唇吗？唇颚裂（俗称兔唇）是先天性缺陷中最常见的一种，香港每600至700名婴儿呱呱落地，就有一名是唇颚裂患者。除了外观以及饮食发音有些不方便外，患有唇裂颚的小孩与一般的小孩基本上没有分别，身体一样健康，头脑一样灵活，同样拥有可爱的童真。
在香港，我们较少见到明显患有唇颚裂的儿童，因为在出生后短期内都会接受相关补唇和补颚手术。然而，患有唇颚裂的婴儿的康复之路不易，并非出生后进行手术就能处理所有问题。
患者随着成长可能会出现第二期唇颚裂缺陷，出现上颚发育不足、牙齿不能咬合、中面塌陷、唇鼻不对称等问题，必须得到适当的第二期唇颚裂医治，例如进行颚骨矫正及唇鼻整形手术，以改善进食、说话和外观。不过，基于缺乏资源，他们可能需要轮候多时才能得到相关治疗和复康服务。
刚过去的周末我出席了香港兔唇裂颚协会举办的活动，得知本港有五间公营医院具备专业唇颚裂医疗团队，分别是玛丽医院、广华医院、联合医院、屯门医院和威尔斯医院，为患者提供综合治疗服务，让患者无需跨区寻求治疗。
患病孩子自幼便要接受一项接一项的手术治疗，亦容易遭受歧视和排斥而感到难堪和自卑，小孩和家长的坚毅自然令人尊敬，但如果社会能够少份歧视，就是对患者和家属的最大支持。
