大家有听过兔唇吗?唇颚裂(俗称兔唇)是先天性缺陷中最常见的一种,香港每600至700名婴儿呱呱落地,就有一名是唇颚裂患者。除了外观以及饮食发音有些不方便外,患有唇裂颚的小孩与一般的小孩基本上没有分别,身体一样健康,头脑一样灵活,同样拥有可爱的童真。
在香港,我们较少见到明显患有唇颚裂的儿童,因为在出生后短期内都会接受相关补唇和补颚手术。然而,患有唇颚裂的婴儿的康复之路不易,并非出生后进行手术就能处理所有问题。
患者随着成长可能会出现第二期唇颚裂缺陷,出现上颚发育不足、牙齿不能咬合、中面塌陷、唇鼻不对称等问题,必须得到适当的第二期唇颚裂医治,例如进行颚骨矫正及唇鼻整形手术,以改善进食、说话和外观。不过,基于缺乏资源,他们可能需要轮候多时才能得到相关治疗和复康服务。
刚过去的周末我出席了香港兔唇裂颚协会举办的活动,得知本港有五间公营医院具备专业唇颚裂医疗团队,分别是玛丽医院、广华医院、联合医院、屯门医院和威尔斯医院,为患者提供综合治疗服务,让患者无需跨区寻求治疗。
患病孩子自幼便要接受一项接一项的手术治疗,亦容易遭受歧视和排斥而感到难堪和自卑,小孩和家长的坚毅自然令人尊敬,但如果社会能够少份歧视,就是对患者和家属的最大支持。
![相片来源:香港兔唇裂颚协会](https://www.hkcss.org.hk/wp-content/uploads/2019/04/AM730_20180313-1024x482.jpg)